바소탑

제약사 인터베트
코드 02722
효과 및 효능 대상동물 : 개
만성 퇴행성 판막 심장병(심내막염) 또는 심근병에 의해 발생하는 울혈성 심부전증 치료.
중량 및 포장 단위 1.25mg 28T

바소탑1.25mg 28정

 

심부전치료제

바소탑은 특별하고 유용한 3중 보호 효과

cardioprptection
심비대 발달을 차단 및 심비대로의 퇴행을 예방합니다.
심근의 국소빈혈과 괴사를 억제하여 심경색을 차단합니다.
심근의 산소 요구량을 조절합니다.

 

Vasoprotection
혈관벽에 작용하여 혈관확장 및 평활근 세포의 증식을 억제합니다.
Angiotensin Ⅱ 형성 감소 및 bradykinin 분해를 억제하여 혈관확장을 일으킵니다.

 

Nephroprotection
신장에 작용하여 신혈류와 신기능을 촉진시키며 신장의 형태학적 변이를 방지합니다.
Vasotop P의 15% 미만이 소변을 통하여 배설되므로 신장 기능 장애의 동물에서도

용량 조정없이 사용할 수 있습니다.

 

■ 성분 및 함량
- 라미프릴(ramipril) ............................. 1.25mg
- 황색페릭옥사이드 .............,,,,,,,,,,,,,,,,, 적량

 

■ 효능 및 효과
대상동물 : 개
만성 퇴행성 판막 심장병(심내막염) 또는 심근병에 의해 발생하는 울혈성 심부전증 치료.
※ 이뇨제 혹은 심장 글리코사이드 digoxin 또는 methyldigoxin과 병용 혹은 단독 적용 가능

 

   등 급    임상 증상
    Ⅱ       심한 운동을 했을 때 노력성 천표성 호흡과 기침 발생. 복수가 나타나기도 한다.
    Ⅲ       휴식시에는 평온하지만 운동 능력의 최소.
    Ⅳ       운동 능력 없음. 휴식 시에는 무력 증상.

 

■ 용법 및 용량
개에서 치료적 용량은 하루에 체중㎏당 ramipril 0.125㎎을 경구 투여 할것.
- 치료는 항상 가장 낮은 권장용량부터 시작되야 한다. 초기 투여 용량에
  반응하지 않는 개체에만 투여량을 증가시킨다.
- 기침 또는 폐수종을 보이는 환축에서 심각성 정도에 따라 2주 후,
  하루에 체중 ㎏당 0.25㎎까지 ramipiril 투약을 증가시킬 수도 있다.

 

■ 주의사항
1. 수의사의 지시에 따라 사용할 것
2. 협착 (예를 들어 대동맥 협착, 이첨판 협착)또는 폐쇄성 비대성 심근병의 경우에는

   사용하지 않을 것
3. ACE 억제제 투여 개시 또는 증량 후 드물게 혈압이 낮아지고 피로, 기면, 운동 실조 등이

   나타나기도 한다.

   이럴 경우 환축의 상태가 정상으로 회복될 때까지 투약을 중지하고 원래 투여량의 50%에서

   다시 시작한다.

4. 이뇨제의 높은 투여량도 혈압을 감소시키기 때문에 이런 환축에서는 ACE 억제제와

   이뇨제의 병용을 피해야 한다.
5. 저혈량/탈수 상태(예를 들어 이뇨제의 투여, 구토, 설사의 결과로)의 개에서 ACE 억제제의 투여는

   급성 저혈압을 유발할 수 있다.

   이 경우 신속하게 수액과 전해질 균형을 맞춰주고, 안정될 때까지 본제의 투여를 중지하여야 한다.
6. 본제 투여 개시 1~2일 경과 후 환축의 수화(hydration)상태와 신장기능을 검사하여야 한다.

   이는 본제의 투여량을 증가시키거나 이뇨제와 병용하는 경우에도 필요하다.
7. 신장에 이상이 있는 개에서 본제로 치료하는 동안 신장 기능을 관찰해야 한다.
8. 임신하거나 수유기의 암캐에는 사용하지 않는다.
9. 본제에 의한 치료기간 동안 저혈압 예방을 위해 고용량의 이뇨제와 저염도 식이를 피해야 하며,

   고칼륨혈증을  막기 위해 칼륨 또는 칼륨보전이뇨제의 병용 역시 피한다.