◈검사 원리◈
1)CPV Ag용
나이트로셀룰로스 멤브레인을 solid phase로 하영 검사선 위치에 마우스 단클론 개바보바이러스 항체를 흡착시킨 후,
검액(개의 적정 분변을 검체 희석액 적정량으로 희선)을 4~5방울을 적하 하면 검체 중에 존재하는 개 파보바이러스 항원이
1차적으로 골드패트에 접합되어 있는 마우스 단클론 개 파보바이러스 항체와 반응하여 immunochromatography 원리에
의해 멤브레인을 따라 이동하면서 이미 검사선 위치에 흡착되어 있는 또 다른 마우스 단클론 개파보바이러스 항체와 2차적으로
반응하면서 항체-항원-항체 복합체를 형성하여 directsandwich 원리에 의해 양성일 경우 보라색으로 발색하게 된다.
2CCV Ag용
나이트로셀룰로스 멤브레인을 solid phase로 하여 검사선 위칭[ 마우스 단클론 개 코로나바이러스 항체를 흡착시킨 후,
검액(개의 적정 분변을 검체희석액 적정량으로 희석)을 4~5방울을 적하하면 검체 중에 존재하는 개 코로나바이러스 항원이
1차적으로 골드 패드에 접합되어 있는 마우스 단믈론 개 코로나바이러스 항체와 반응하여 immunochromatography 원리에
의해 멤브레인을 따라 이동하면서 이미 검사선 위치에 흡착되어 있는 떠 다른 마우스 단클론 개 코로나바이러스 항체와 2차적으로
반응하면서 항체-항원-항체 복합체를 형성하여 directsandwich 원리에 의해 양성일 경우 보라색으로 발색하게 된다.
개 분변에서의 개 파보바이러스와 개 코로나바이러스 동시 항원 검사를 위한 보조진단 키트
◈ 사용 방법 ◈
검체 : 개의 분변을 검체로 사용한다.
1) 분변 채취용 면봉을 사용하여 분변 시료 혹은 항문 내 분변을 채취하여 검체 희석액이 들어있는 샘플병에 넣는다.
2) 분변이 충분이 추출 될 수 있도록 면봉을 휘저어 준다.
3) 큰 입자가 가라앉을 때까지 튜브를 세워둔다.
4) 드롭퍼로 상청 검액을 취하여 각각의 점적부위에 4~5방울 떨어뜨린다.
5) 5~10분 후에 판독한다.
6) 검체는 24시간 이내에 사용시 냉장본관(2~8도)하며 장기 보관시에는 냉동보관한다.
◈ 결과 판정 ◈
1) CPV,CCV음성 : 모든 검사창의 대조선(C)위치에 한 밴드만 나타나는 경우
->파보/코로나 바이러스 항원이 존재하지 않은 것으로 판단할 수 있다.
2) CPV양성,CCV음성: CPV검사창의 대조선(C)와 검사선(T) 위치에 두 밴드가 나타나며,
CCV검사창에 대조선(C) 위체에 한 밴드만 나타나는 경우
-> 개파보바이러스 항원은 존재하고 코로나 바이러스 항원은 존재하지 않은 것으로 판단할 수 있다.
단, 본제제는 1차 검사용으로 사용하여야 하며, 재검하여 재검 결과를 확인하고, 최종진단은 전문수의사가 내려야 한다.
3) CPV음성,CCV양성 : CPV검사창의 대조선(C)위치에 한 밴드만 나타나며, CCV검사창의 대조선(C)과 검사선(T)
위치에 두 밴드가 나타나는 경우
-> 개파보바이러스 항원은 존재하지 않고, 코로나 바이러스 항원은 존재하는 것으로 판단 할 수 있다.
단, 본제제는 1차 검사용으로 사용하여야 하며, 재검하여 재검 결과를 확인하고, 최종진단은 전문수의사가 내려야 한다.
4) CPV양성,CCV양성 : CPV,CCV 검사창의 대조선 (C)과 검사선(T)위치에 두 밴드가 나타나는 경우
-> 개파보바이러스 항원과 코로나 바이러스 방원이 동시에 존재하는 것으로 판단 할 수 있다.
단, 본제제는 1차 검사용으로 사용하여야 하며, 재검하여 재검 결과를 확인하고, 최종진단은 전문수의사가 내려야 한다.
5) 재시험 : 어떠한 밴드도 나타나지 않는 경우 혹은 검사선에만 밴드가 나온 겨우
-> 이 검사는 무효화 시키고, 새로운 시약으로 재시험한다.